- +905320637713
- E-mail : ahmetsarici@gmail.com
Ana Sayfa > Çocuklarda Glokom
Dijital Broşürlerimizi aşağıdaki linklerden indirebilirsiniz;
Gözler, vücudumuzun en hassas ve önemli organlarından biridir. Bu nedenle, göz sağlığını korumak ve göz enfeksiyonlarını önlemek büyük bir önem taşır. Oküloplastik cerrahi, göz kapakları ve göz çevresindeki yapıların sağlığı ve görünümüyle ilgilenen bir alan olarak, bu enfeksiyonlar hakkında bilgi sahibi olmak, erken tanı ve tedavinin sağlanması açısından son derece önemlidir.
Göz içi basıncı, göz içindeki sıvının üretimi ve drenajı arasındaki dengeden kaynaklanır. Göz içi basıncı, gözün ön bölgesindeki aköz sıvı adı verilen bir sıvı tarafından oluşturulur. Bu sıvı, gözün şeklini korumak ve beslemek için gereklidir. Göz içi basıncını kontrol eden ana faktörler arasında aköz sıvının üretimi, drenajı ve dengesi bulunur. Göz içi basıncını artıran faktörler arasında yaş, genetik yatkınlık, göz içi sıvının drenajını etkileyen anatomik faktörler ve göz tansiyonunu artırabilen diğer göz hastalıkları bulunur. Göz içi basıncını azaltan faktörler arasında ise yaşam tarzı değişiklikleri, ilaçlar ve cerrahi müdahaleler yer alabilir. Göz içi basıncının kontrol altında tutulması, göz sağlığının korunması için önemlidir ve glokom gibi göz hastalıklarının ilerlemesini engelleyebilir.
Bebek ve çocuklarda glokom, erken teşhis edilmediğinde kalıcı görme kaybına neden olabilecek ciddi bir göz hastalığıdır. Bu nedenle, ebeveynlerin bebek ve çocuklarında glokom belirtilerini tanıması önemlidir. Bebeklerde ve çocuklarda glokom belirtileri arasında şunlar bulunabilir: göz kızarıklığı, ışığa hassasiyet, sık sık göz ovma, bulanık veya puslu görme, gözde büyüme ve anormal göz hareketleri. Özellikle bebeklerde, gözlerdeki bu belirtiler fark edilebilir olmayabilir, bu nedenle bebeklerde glokomu tanımak genellikle zordur. Ancak, ebeveynler bebeklerinde herhangi bir anormal belirti fark ederlerse, derhal bir göz doktoruna başvurmalıdırlar. Erken teşhis edilen ve tedavi edilen bebek ve çocuklarda glokom, kalıcı görme kaybını önlemeye yardımcı olabilir.
Çocuklarda göz büyümesi, genellikle yaşa bağlı bir süreçtir ve çocuğun büyümesiyle ilişkilidir. Göz büyümesi, göz küresinin çapının artması anlamına gelir. Bu süreç, çocuğun büyüme hormonlarının etkisiyle gözün boyutunun artmasıyla gerçekleşir. Göz büyümesi, çocuğun yaşına, genetik faktörlere, beslenmeye ve çevresel faktörlere bağlı olarak değişebilir. Göz büyümesinin normal olması önemlidir, çünkü normal bir göz büyümesi, iyi görsel fonksiyonların gelişmesine yardımcı olabilir. Ancak, bazı durumlarda anormal göz büyümesi olabilir ve bu durum göz sağlığını etkileyebilir. Bu nedenle, çocuğunuzun düzenli göz muayenelerine gitmesi önemlidir, böylece herhangi bir anormal göz büyümesi veya diğer göz problemleri erken tespit edilebilir ve tedavi edilebilir.
Çocuklarda ve bebeklerde ışık hassasiyeti, gözlerin ışığa normalden daha fazla duyarlı olması durumudur. Bu durum, çocuğun gözlerinin ışığa normalden daha fazla tepki vermesiyle kendini gösterir. Işık hassasiyeti, göz sağlığına zarar verebilecek birçok farklı nedenle ilişkilendirilebilir. Bunlar arasında göz enfeksiyonları, göz yaralanmaları, göz tansiyonu gibi durumlar yer alabilir. Ayrıca, bazı genetik koşullar da çocuklarda ve bebeklerde ışık hassasiyetine neden olabilir. Özellikle bebeklerde ışık hassasiyeti fark edilebilir olmayabilir, ancak bebeklerin gözlerinde herhangi bir anormal tepki fark edilirse, bir göz doktoruna başvurulmalıdır. Tedavi, altta yatan nedene bağlı olacaktır ve genellikle semptomların kontrol altına alınmasına ve göz sağlığının iyileştirilmesine yardımcı olur.
Bulanık kornea, kornea tabakasının düzensiz veya bozulmuş olması durumunda ortaya çıkan bir durumdur. Kornea, gözün ön kısmındaki şeffaf dokudur ve gözün odaklanmasına yardımcı olur. Kornea, düzgün bir şekilde şekillenmez veya hasar görürse, görüntü netliğini etkileyebilir ve bulanık görme meydana gelebilir. Bulanık korneanın birçok nedeni olabilir. Bunlar arasında korneal enfeksiyonlar, kuru göz sendromu, korneal yaralanmalar, korneal distrofiler (kornea dokusunun bozulması), korneal ülserler (kornea yarası) ve diğer göz hastalıkları bulunur. Ayrıca, kontakt lens kullanımı veya göz cerrahisi sonrası da bulanık kornea gelişebilir. Tedavi, altta yatan nedene bağlı olacaktır ve korneanın durumunu iyileştirmeyi veya düzeltmeyi amaçlayabilir.
Bebek ve çocuklarda göz sulanması, göz yaşının normalden fazla üretilmesi veya gözyaşı drenaj sisteminin tıkanması nedeniyle olabilir. Göz sulanması, bebeklerde sıkça görülen bir durumdur ve genellikle gözyaşı kanallarının henüz tam olarak gelişmemiş olmasından kaynaklanır. Bu durum, gözyaşının burun boşluğuna doğru drenajını engelleyebilir ve gözlerin sürekli olarak sulanmasına neden olabilir. Bebeklerde göz sulanması genellikle doğal olarak düzelir, ancak bazı durumlarda tıkanıklık kalıcı olabilir ve tedavi gerektirebilir. Çocuklarda göz sulanmasının diğer nedenleri arasında göz enfeksiyonları, alerjiler, göz yaralanmaları ve göz kapağı anomalileri bulunabilir. Eğer çocuğunuzda göz sulanması varsa ve belirtiler devam ediyorsa, bir göz doktoruna danışmak önemlidir.
Az görme ve titreyen göz, nistagmus olarak da bilinen bir göz hareketi bozukluğudur. Bu durum, gözlerin istemsiz ve ritmik olarak titremesi veya sallanmasıyla karakterizedir. Nistagmus genellikle doğuştan gelir ve yaşam boyu devam edebilir. Az görme ve titreyen göz, görme kalitesini etkileyebilir ve okuma, odaklanma ve diğer görsel aktivitelerde zorluklara neden olabilir. Nistagmusun nedeni tam olarak bilinmemektedir, ancak bazı durumlarda nörolojik bozukluklar, göz sinirlerinin anormallikleri veya göz kaslarının kontrolünde sorunlar neden olabilir. Nistagmusun tedavisi, altta yatan nedenlerin tedavisi, görme düzeltilmesi ve göz egzersizleri gibi yöntemleri içerebilir.
Şaşılık, gözlerin normal hizalanmaması durumudur ve bir veya her iki gözün aynı noktaya bakmaması sonucunda ortaya çıkar. Bebek ve çocuklarda şaşılık, göz kaslarının dengesizliği veya zayıflığı nedeniyle olabilir. Bu durum, genellikle çocuğun görsel gelişimini etkileyebilir ve iki göz arasında çift görme (diplopi) veya tek görmeyi tercih etme gibi sorunlara neden olabilir. Şaşılığın tedavisi, altta yatan nedenlerin tedavisi, göz kaslarını güçlendirmeye yönelik egzersizler, gözlük veya kontakt lens kullanımı, göz tembelliği (ambliyopi) tedavisi ve bazı durumlarda göz cerrahisi gibi yöntemleri içerebilir. Erken teşhis ve tedavi, çocuğun görsel fonksiyonlarını iyileştirebilir ve normal görsel gelişimini destekleyebilir.
Aniridi, gözlerin iris tabakasının (renkli kısım) tamamen veya kısmen eksik olduğu bir göz hastalığıdır. Bu durum, doğuştan gelen bir bozukluktur ve genellikle genetik bir temele sahiptir. Aniridi, gözlerin normal şekilde gelişmesini engeller ve birçok görsel probleme yol açabilir. Aniridi olan kişiler genellikle ışığa hassasiyet, az görme ve görme kalitesinde azalma gibi sorunlar yaşarlar. Ayrıca, gözlerin normal soğurucu kapasitesini kaybetmesi nedeniyle ısı regülasyonunda da sorunlar yaşayabilirler. Aniridinin tedavisi, semptomları hafifletmeye veya kontrol altına almaya yöneliktir ve genellikle gözlük, güneş gözlüğü, kontakt lensler veya yapay iris implantları gibi yöntemleri içerebilir. Aniridi, yaşam boyu süren bir durumdur ve düzenli göz muayeneleri ve takip gerektirebilir.
Sturge Weber Sendromu, doğuştan gelen bir rahatsızlık olup, beyin, cilt ve gözlerde anormal kan damarı gelişimine neden olur. Bu sendrom, vücutta bir yarım kafa boyunca mor lekelerin (port wine lekeleri) ortaya çıkmasıyla karakterizedir. Ayrıca, etkilenen taraftaki beynin iç kısmında anormal kan damarlarının olması nedeniyle epilepsi, zihinsel bozukluklar ve diğer nörolojik sorunlar da görülebilir. Gözlerde ise glukom ve retina problemleri gibi göz hastalıkları gelişebilir. Sturge Weber Sendromu, genellikle doğumdan itibaren belirgin hale gelir ve yaşam boyu süren bir durumdur. Tedavi, semptomları yönetmeyi amaçlar ve genellikle anti-epileptik ilaçlar, göz damarlarını tıkayan lazer cerrahisi ve diğer semptomlara yönelik tedavileri içerebilir.
Katarakt cerrahisi, katarakt adı verilen bir durumda bulanıklaşan doğal lensin çıkarılması ve yapay bir lensin yerleştirilmesini içeren yaygın bir prosedürdür. Ancak, nadir durumlarda katarakt cerrahisinden sonra glokom gelişebilir. Bu durum, göz içi basıncının cerrahi müdahale sonrasında artmasıyla ilişkilidir. Göz içi basıncındaki bu ani artış, optik sinir hasarına ve kalıcı görme kaybına neden olabilir. Katarakt cerrahisi sonrası glokom riski, genellikle göz içi basıncının artması risk faktörlerine sahip olan hastalarda daha yüksektir. Bu nedenle, cerrahi öncesi ve sonrası dikkatli bir göz içi basınç takibi önemlidir. Katarakt cerrahisi sonrası glokom gelişirse, tedavi genellikle göz damlaları, oral ilaçlar ve bazen de cerrahi müdahaleyi içerebilir.
İnflamasyon, vücudun bir bölgesinde doku hasarı veya enfeksiyonu yanıtlamak için doğal bir savunma mekanizmasıdır. İnflamasyon genellikle kızarıklık, şişlik, ağrı ve ısı artışı gibi belirtilerle kendini gösterir. Bu belirtiler, vücudun enfeksiyonla mücadele ettiğini ve hasar görmüş dokuyu iyileştirmeye çalıştığını gösterir. İnflamasyon genellikle iyileşme sürecinin bir parçasıdır ve vücut enfeksiyonla başa çıkabilir ve hasarlı dokuyu onarabilir. Ancak, bazı durumlarda inflamasyon kontrol dışı kalabilir ve kronik inflamasyona yol açabilir, bu da uzun vadeli sağlık sorunlarına neden olabilir. İnflamasyonun tedavisi, altta yatan nedenlere bağlı olabilir ve genellikle anti-inflamatuar ilaçlar, soğuk uygulamalar ve dinlenme gibi yöntemleri içerir.
Primer konjenital glokom, doğumda veya doğumdan sonraki ilk aylarda ortaya çıkan nadir bir göz hastalığıdır. Bu durum, göz içindeki sıvının normalden daha yavaş bir şekilde dışarı akması sonucu göz içi basıncının artmasıyla karakterizedir. Primer konjenital glokom, genellikle genetik bir temele sahiptir ve aile öyküsü sıklıkla bulunur. Bu hastalık erken teşhis edilmediğinde ve tedavi edilmediğinde kalıcı görme kaybına neden olabilir. Primer konjenital glokomun belirtileri arasında göz kızarıklığı, ışığa hassasiyet, bulanık görme ve büyümüş gözler bulunabilir. Tedavi genellikle göz damlaları, cerrahi müdahaleler veya bazen de lazer tedavisi gibi yöntemleri içerir. Erken teşhis ve tedavi, çocuğun görsel fonksiyonlarını korumaya yardımcı olabilir ve kalıcı görme kaybını önleyebilir.
Axenfeld-Reiger sendromu, gözlerin ön bölgesinde anormal gelişimle karakterize edilen nadir bir genetik bozukluktur. Bu sendrom, iris (renkli kısım) ve gözün ön bölgesindeki diğer dokuların anormal şekilde geliştiği bir dizi belirti ve semptomla ilişkilidir. Axenfeld-Reiger sendromu olan kişilerde genellikle iris hipoplazisi (irisin normalden daha küçük olması), iris yapısındaki anormallikler, göz tansiyonunda artış (glokom) ve diğer göz anomalileri görülür. Ayrıca, bu sendrom diğer vücut sistemlerini de etkileyebilir ve diş, yüz ve iskelet anomalilerine neden olabilir. Tedavi genellikle semptomlara yöneliktir ve göz tansiyonunu kontrol altına almak, gözlerin normal gelişimini desteklemek ve diğer semptomları hafifletmek için yapılan cerrahi müdahaleleri içerebilir.
Göz rahatsızlıkları ve göz cerrahisi ile ilgili Online Görüşme fırsatı. Aşağıdaki formu doldurarak Ücretsiz Online Görüşme hakkı kazanabilirsin.
Prof. Dr. Ahmet Murat Sarıcı, tıp alanında derin bilgi ve deneyime sahip saygın bir göz hastalıkları uzmanıdır. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden mezun olduktan sonra, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nde göz hastalıkları uzmanlık eğitimini başarıyla tamamlamıştır.
İletişim kanallarımızdan bize ulaşabilirsiniz.
Copyright © 2024. All rights reserved.
